Audiência Pública na Alap debate politicas para a inclusão de pessoas com epilepsia no estado do Amapá
Cristina Almeida abriu a audiência evidenciando a situação em que se encontram os doentes de epilepsia no Brasil, que sofrem com a discriminação e o preconceito
Célio Alício
Da Redação
O Gabinete da deputada Cristina Almeida (PSB-AP) em parceria com a Associação de Pacientes com Epilepsia do Amapá e a Liga Acadêmica de Neurologia e Neurocirurgia (Lanneu) da UNIFAP, realizou na sexta-feira (25) na Alap uma Audiência Pública com o tema “Políticas para a Inclusão de Pessoas com Epilepsia no Amapá”, com cobertura da Rádio e TV Assembleia.
A mesa de honra foi composta pela deputada Cristina Almeida; deputado distrital Rodrigo Delmasso (PRB-DF), presidente da Frente Parlamentar Interestadual dos Direitos das Pessoas com Epilepsia na Unale (União Nacional dos Legisladores e Legislativos Estaduais); Dra. Márcia Loureiro Maciel, neuropediatra; Dr. Isaías Fiuza Cabral, neurocirurgião e professor do curso de medicina e orientador da Lanneu/Unifap; Helane Magno, doutora em neurociência e professora adjunta do colegiado de medicina da Unifap; Arlindo Pereira Filho, mestrando em Ciências Farmacêuticas; e, Hoffmann Carvalho, presidente da Associação de Portadores de Epilepsia do Amapá.
Cristina Almeida abriu a audiência evidenciando a situação em que se encontram os doentes de epilepsia no Brasil, que sofrem com a discriminação e o preconceito da sociedade e são esquecidos e negligenciados pelo poder público, sendo, portanto, dever do Estado garantir o atendimento digno e o tratamento da doença. “É preciso que se estabeleça um debate mais amplo sobre a epilepsia no campo da política, da educação, do mercado de trabalho e na sociedade como um todo e que não seja esse problema restrito exclusivamente ao âmbito da saúde”, disse a parlamentar..
O deputado Rodrigo Delmasso falou a respeito do seu trabalho em prol dos portadores de epilepsia através de seu mandato na Câmara Distrital do DF e das leis e demais aspectos relacionados à doença, a questão dos medicamentos como o Canabidiol, o protocolo de atendimento e o preconceito que atinge as pessoas acometidas pela doença. O Dr. Isaías Cabral falou dos desafios no tratamento pelo SUS no Amapá, das dificuldades enfrentadas pelos pacientes e médicos durante o tratamento e do Canabidiol e sua eficácia na melhoria da qualidade de vida dos epiléticos; A Dra. Helane Magno tratou das pesquisas e possibilidades terapêuticas desse medicamento.
A Dra. Márcia Loureiro Maciel abordou a epilepsia no âmbito da neuropediatria e as circunstâncias relacionadas à ao desenvolvimento da infância no tratamento da doença, suas repercussões neurológicas e o comprometimento cognitivo e motor; Arlindo Pereira Filho abordou os estudos pré-clínicos de substâncias anticonvulsivantes e seus efeitos sobre os pacientes num tratamento de longo prazo; e, o presidente da Associação de Portadores de Epilepsia do Amapá, Hoffmann Carvalho, falou da importância da audiência e sua contribuição para a divulgação e expansão do tratamento da doença. Após as palestras, o espaço foi aberto para as perguntas do público e, após respostas e considerações finais dos participantes, Cristina Almeida encerrou a audiência agradecendo à Alpa, palestrantes, parceiros, colaboradores do seu mandato e todos os presentes.
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