HU-Unifap busca voluntários para participarem de estudo clínico sobre doenças cardíacas hereditárias
O estudo busca prevenir mortes súbitas e melhorar a saúde cardiovascular
O Hospital Universitário da Universidade Federal do Amapá (HU-Unifap), vinculado à Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (Ebserh), está selecionado voluntários para um estudo clínico nacional denominado Renomica Hcor. O estudo é realizado pelo Instituto de Pesquisa do Hospital do coração (HCor), em parceria com o Ministério da Saúde, via Programa de Apoio ao Desenvolvimento Institucional do Sistema Único de Saúde (PROADI-SUS). Após o recrutamento dos voluntários, o estudo dura seis meses.
O Projeto Renomica Hcor tem como objetivo construir um registro multicêntrico nacional, agregando dados genômicos e fenotípicos de indivíduos residentes no Brasil com diagnóstico clínico de doenças cardiovasculares hereditárias (DCH). O intuito é identificar as variantes genéticas causadoras dessas doenças, compreender sua frequência e distribuição na população brasileira e, assim, subsidiar o desenvolvimento de uma linha de cuidado especializada em genômica cardiovascular no âmbito do SUS.
O estudo é necessário para entender melhor a relação entre a genética e as doenças cardiovasculares, como a cardiomiopatia, a hipertensão pulmonar e a hipercolesterolemia familiar. Com uma simples coleta de saliva e duas visitas médicas, pacientes diagnosticados com doenças cardiovasculares hereditárias e seus familiares poderão ter acesso a exames genéticos gratuitos e apoio especializado.
Segundo o médico cardiologista do HU-Unifap, Alan Breno Rebelo, a participação ativa de pacientes (probandos) e seus familiares é essencial para o sucesso do rastreamento genético em cascata, contribuindo para a formação de um banco de dados nacional detalhado. “Essa participação permite compreender a distribuição e o impacto das variantes genéticas na população brasileira, favorecendo o desenvolvimento de diretrizes clínicas específicas”, ressaltou.
Para ele, o Renomica oferece informações clínicas mais precisas ao identificar os genes mais frequentemente envolvidos nas DCHs e classificar as variantes genéticas de acordo com diretrizes internacionais. Isso possibilita a medicina personalizada alinhar condutas terapêuticas com o perfil genético do paciente, reduzindo riscos, otimizando tratamentos e promovendo maior qualidade de vida. “O aconselhamento genético permite que familiares saibam sobre seu risco, adotando medidas preventivas mesmo que estejam assintomáticos”.
Critérios para participar
A população do estudo é composta por indivíduos com diagnóstico clínico de doenças cardiovasculares hereditárias como: cardiomiopatias, canalopatias, aortopatias, hipertensão pulmonar e hipercolesterolemia familiar e seus familiares de primeiro grau. Para participar do estudo, os interessados devem ter o diagnóstico clínico comprovado de alguma doença cardiovascular de origem genética/hereditária ou ser parentes de primeiro grau de quem tem essa condição.
Os participantes são recrutados de forma multicêntrica, em todas as regiões do país, respeitando a diversidade genética e étnica da população brasileira. Essa representatividade é fundamental para gerar dados aplicáveis à realidade do SUS, permitindo a elaboração de estratégias mais equitativas e eficazes de prevenção e cuidado. Para participar do estudo, inscreva-se no link clicando AQUI.
Saiba mais
O projeto Renomica Hcor busca estabelecer uma linha de cuidados para doenças cardiovasculares hereditárias pelo SUS, com o objetivo de trabalhar em três frentes principais durante o triênio 2024-2026: consolidar, expandir e internacionalizar suas ações nos próximos três anos. O projeto reuniu 23 instituições, responsáveis por coletar amostrar biológicas para o sequenciamento, de aproximadamente 700 pacientes nas cinco regiões do país.
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